Mãe luta para que filho com Down e TEA consiga tratamento na rede pública

Moradora do bairro da Mina, Simone, mãe de Igor, menino de 10 anos, portador de Síndrome de Down e TEA (Transtorno do Espectro Autista), vem lutando para garantir um direito de seu filho ao de medicamentos na rede de saúde para ser iniciado o tratamento da criança.

O Igor é aluno da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais) e segundo a sua família, lá ele é bem cuidado. Mas os elogios param quando Simone fala da prefeitura:

"O Igor precisa dos medicamentos e da consulta. Eu estou nesta luta, porque antes ele tinha atendimento e os medicamentos custeados pelo poder público, mas neste ano tudo mudou” relatou a mãe a página Itupeva Agora, que continuou a fala se queixando da situação vivida por ela e o filho: “Itupeva está uma calamidade só. Não tem exame e nem medicamentos para uma criança especial que precisa com urgência”.

Simone ainda relatou ter tenta entrar em contato com a secretaria municipal de Saúde e na UBS (Unidade Básica de Saúde), mas até o fechamento deste texto, ela e a família aguardam um posicionamento da Prefeitura.

A equipe de reportagem do Olhar de Itupeva tentou entrar em contato com a assessoria de imprensa da Prefeitura, pedindo uma posição oficial do executivo em relação a este caso e como o poder público pretende solucionar este problema, mas até o fechamento desta reportagem, não obtivemos resposta.